Plus que 54 ans, 11 mois à faire…

Deux mois et un jour après qu’elle a été poursuivie , et près de 3 mois depuis qu’elle a autorisé le vaccin Covid-19 de Pfizer, la FDA a publié la première série de documents qu’elle a examinés avant d’autoriser ce produit. La production consistait en 91 pages pdf, un fichier xpt et un fichier txt. Vous pouvez les télécharger ici . S’il appartient aux scientifiques d’analyser correctement, permettez-moi de partager une observation. L’un des documents produits est une analyse cumulative des rapports d’événements indésirables post-autorisation de [le vaccin] reçus jusqu’au 28 février-2021 , soit à peine 2 mois et demi après que le vaccin a reçu l’autorisation d’utilisation d’urgence (EUA). Ce document reflète les événements indésirables consécutifs à la vaccination qui ont terminé le « cycle de flux de travail » de Pfizer, tant aux États-Unis qu’à l’étranger, jusqu’au 28 février 2021. Pfizer explique, à la page 6, que « En raison du grand nombre de rapports d’événements indésirables spontanés reçus pour le produit, [Pfizer] a priorisé le traitement des cas graves… » et que Pfizer « a également pris de multiples mesures [sic] pour aider à atténuer la forte augmentation des rapports d’événements indésirables », y compris « augmenter le nombre de collègues chargés de la saisie des données et du traitement des cas » et « a recruté environ [SUPPRIMÉ] employés à temps plein (ETP) supplémentaires. » Demandez pourquoi il est exclusif de partager le nombre de personnes que Pfizer a dû embaucher pour suivre tous les événements indésirables signalés peu de temps après le lancement de son produit. En ce qui concerne le volume de signalements, dans les 2 mois et demi suivant l’EUA, Pfizer a reçu un total de 42 086 signalements contenant 158 893 « événements ». La plupart de ces rapports provenaient des États-Unis et concernaient de manière disproportionnée des femmes (29 914 contre 9 182 fournies par des hommes) et des personnes âgées de 31 à 50 ans (13 886 contre 21 325 pour tous les autres groupes d’âge combinés, avec 6 876 autres dont l’âge était inconnu). De plus, 25 957 des événements ont été classés comme « troubles du système nerveux » Femmes entre 30 et 51 ans. Troubles du système nerveux. Cela semble familier. En fait, cela ressemble aux préoccupations soulevées par certaines des femmes témoignant ou décrites dans les vidéos ci-dessous. Mais aucune raison de s’alarmer puisque Pfizer explique à la FDA : « Les résultats de ces analyses de détection de signaux sont cohérents avec le profil de sécurité connu du vaccin. Donc, s’ils savaient que ces problèmes allaient survenir, alors pourquoi ne semblaient-ils pas avoir suffisamment de personnel pour traiter ce volume de rapports attendu ? La grande conclusion de Pfizer à la FDA : « Les données ne révèlent aucun nouveau problème de sécurité ni aucun risque nécessitant des modifications de l’étiquette et soutiennent un profil de bénéfice/risque favorable pour le vaccin BNT162b2. » Rien à voir ici. Demandez à toutes ces femmes. Brianne Dressen, parties 1 et 2 – Décrire le groupe victime de divers vaccins COVID-19

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Déclaration en vertu de la loi sur la préparation du public et la préparation aux situations d’urgence pour les contre-mesures médicales contre le COVID-19

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