JIM STONE – NE VOUS APPROCHEZ PAS DU VACCIN PFIZER, C’EST OFFICIEL, D’APRÈS LES PROPRES DOCUMENTS DE PFIZER


NE VOUS APPROCHEZ PAS DES VACCINÉS, C’EST OFFICIEL, D’APRÈS LES PROPRES DOCUMENTS DE PFIZER.


J’ai tellement peur que mon cerveau se bloque et que je ne code pas correctement. Je répare les erreurs de codage maintenant.
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L’ÉLITE A DÉJÀ FOUTU LE CAMP DANS SES CACHETTES, ILS ONT LIBÉRÉ LE GÉNOCIDE.

LISEZ-LE ET PLEUREZ, NOUS SOMMES FOUTUS. LES PROPRES DOCUMENTS DE PFIZER DÉCLARENT QUE L’INHALATION ET LE CONTACT AVEC LA PEAU TRANSMETTRONT CE QUI EST DANS LE VAX DES VACCINÉS AUX NON VACCINÉS.

Voici ce que dit cette petite partie de ce document Pfizer.

(1) Si un homme qui n’a pas été vacciné touche une femme vaccinée ou respire une partie de l’air qu’elle respire (en d’autres termes, s’il passe près d’elle dans le bureau) et qu’il a ensuite des rapports sexuels avec sa femme, celle-ci peut subir un effet indésirable et doit éviter d’avoir des enfants.

(2) Si une femme qui n’a jamais été vaccinée est exposée à une femme qui a été vaccinée, elle peut

(2a) faire une fausse couche,
(2b) avorter spontanément,
(2c) empoisonner un bébé via son lait maternel.
(2d) avoir des bébés qui ont des difficultés congénitales.

C’est universel, et très mauvais. Voici une petite partie du texte que j’ai traduit en anglais
8.3.5.3. Exposition professionnelle

« Une exposition professionnelle se produit lorsqu’une personne reçoit un contact direct non planifié avec un sujet testé pour un vaccin, ce qui peut ou non conduire à l’apparition d’un événement indésirable. Ces personnes peuvent être des prestataires de soins de santé, des membres de la famille et d’autres personnes qui côtoient le participant à l’essai.

Lorsque de telles expositions se produisent, l’investigateur doit les signaler à Pfizer saftey dans les 24 heures suivant la prise de conscience du moment où elles se sont produites, qu’il y ait ou non un événement indésirable secondaire associé. Cette déclaration doit être faite à l’aide du formulaire de déclaration d’événement indésirable secondaire du vaccin.
COMME L’INFORMATION NE CONCERNE PAS UN PARTICIPANT À L’ÉTUDE, ELLE SERA CONSERVÉE SÉPARÉMENT DE L’ÉTUDE. »

POUR ÉCLAIRCIRER LES CLAUSES Les participants aux études sur les vaccins deviennent de super diffuseurs de quelque chose, ils ne disent pas ce que c’est, mais cela déclenche des événements indésirables secondaires chez les personnes qui n’ont jamais reçu le vaccin, lorsqu’elles sont exposées à des personnes qui ont reçu le vaccin.

C’EST TELLEMENT MAUVAIS qu’ici même, dans ce petit bout de texte cité, on avertit que les hommes non vaccinés qui ont été exposés à une femme qui a reçu le Vaxx transmettront ce que contient le Vax à une autre femme.
Même la partie relativement petite du document que j’ai mis ci-dessous indique que le Vax déclenche des avortements spontanés et des problèmes de reproduction lorsque des personnes non vaccinées sont exposées à des personnes vaccinées et que le lait maternel d’une mère vaccinée peut nuire à l’enfant. Et si quelqu’un ne le croit pas, il n’a qu’à cliquer sur le lien ci-dessus et à parcourir ce document énorme et intentionnellement confus.

C’est pour de vrai, le vaccin est en fait un vaccin mortel.

Ne laissez pas les vaccinés s’approcher de vous, c’est désormais officiel.
Voici une petite partie de cet énorme document, provenant directement de Pfizer.

Termes
Intervention de l’étude – Un sujet testé pour le vaccin.
EI Événement indésirable chez une personne ayant reçu le vaccin.
SAE Événement indésirable survenu chez une personne exposée à une personne ayant reçu le vaccin.
EDP Exposition pendant la grossesse

8.3.5. Exposition pendant la grossesse ou l’allaitement et exposition professionnelle L’exposition à l’intervention à l’étude pendant la grossesse ou l’allaitement et l’exposition professionnelle doivent être signalées à Pfizer Safety dans les 24 heures suivant la prise de conscience de l’investigateur.

8.3.5.1. Exposition pendant la grossesse Une EDP se produit si

  • On découvre qu’une participante est enceinte pendant qu’elle reçoit ou après l’arrêt de l’intervention à l’étude.
  • Un participant masculin qui reçoit ou a interrompu l’intervention à l’étude expose une partenaire féminine avant ou autour du moment de la conception.
  • Une femme est trouvée enceinte alors qu’elle est exposée ou a été exposée à l’intervention de l’étude en raison d’une exposition environnementale. Vous trouverez ci-dessous des exemples d’exposition environnementale pendant la grossesse :
  • Un membre de la famille ou un prestataire de soins de santé de sexe féminin signale qu’elle est enceinte après avoir été exposée à l’intervention de l’étude par inhalation ou par contact cutané.
  • Un membre masculin de la famille ou un prestataire de soins de santé qui a été exposé à l’intervention étudiée par inhalation ou par contact cutané expose ensuite sa partenaire féminine avant ou autour du moment de la conception.

Si le vaccin n’est pas transmis à d’autres personnes, pourquoi le contact entre personnes vaccinées et non vaccinées serait-il un événement à noter ? Si le vaccin n’est pas transmissible, pourquoi un homme qui a côtoyé une femme vaccinée, même s’il ne l’a pas touchée ou n’a pas eu de rapports sexuels, doit-il s’inquiéter de mettre une autre femme enceinte ?

Ce n’est pas tout, ce qui suit est détaillé, et bien pire.
L’investigateur doit signaler l’EDP à Pfizer Safety dans les 24 heures suivant la prise de conscience de l’investigateur, qu’un EAS soit survenu ou non. L’information initiale soumise doit inclure la date prévue de l’accouchement (voir ci-dessous les informations relatives à l’interruption de grossesse).

  • Si un EDP se produit chez un participant ou chez le partenaire d’un participant, l’investigateur doit signaler cette information à Pfizer Safety sur le formulaire de rapport d’ESA du vaccin et sur un formulaire supplémentaire d’EDP, qu’un ESA se soit produit ou non. Les détails de la grossesse seront recueillis après le début de l’intervention de l’étude et jusqu’à 6 mois après la dernière dose de l’intervention de l’étude.
  • Si l’EDP se produit dans le cadre d’une exposition environnementale, l’investigateur doit communiquer les informations à Pfizer Safety en utilisant le formulaire de rapport des ESA sur les vaccins et le formulaire supplémentaire d’EDP. Étant donné que l’information sur l’exposition ne concerne pas le participant inscrit à l’étude, elle n’est pas enregistrée sur un CRF ; toutefois, une copie du formulaire de rapport d’EI du vaccin rempli est conservée dans le dossier du site de l’investigateur. Un suivi est effectué pour obtenir des informations générales sur la grossesse et son issue pour tous les rapports d’EDP dont l’issue est inconnue. L’investigateur suivra la grossesse jusqu’à son terme (ou jusqu’à l’interruption de la grossesse) et informera Pfizer Safety de l’issue de la grossesse dans le cadre du suivi du formulaire supplémentaire initial de l’EDP. Dans le cas d’une naissance vivante, l’intégrité structurelle du nouveau-né peut être évaluée au moment de la naissance. En cas d’interruption de grossesse, la ou les raisons de l’interruption doivent être précisées et, si cela est cliniquement possible, l’intégrité structurelle du fœtus interrompu doit être évaluée par une inspection visuelle grossière (à moins que les résultats des tests effectués avant l’intervention ne soient concluants pour une anomalie congénitale et que les résultats soient rapportés). Les issues anormales de la grossesse sont considérées comme des EIG. Si l’issue de la grossesse répond aux critères d’un EIG (c’est-à-dire grossesse extra-utérine, avortement spontané, mort fœtale intra-utérine, mort néonatale ou anomalie congénitale), l’investigateur doit suivre les procédures de déclaration des EIG. Voici des renseignements supplémentaires sur les issues de grossesse qui sont signalées à Pfizer Safety comme des EIG :
  • Avortement spontané, y compris les fausses couches et les avortements manqués.

  • Les décès néonatals qui surviennent dans le mois suivant la naissance doivent être déclarés, sans égard à la causalité, comme des EIG. En outre, les décès de nourrissons après un mois doivent être déclarés comme des EIG lorsque l’investigateur estime que le décès du nourrisson est lié ou peut être lié à l’exposition à l’intervention de l’étude. Des informations supplémentaires concernant l’EDP peuvent être demandées par le sponsor. Le suivi supplémentaire des résultats de la naissance sera traité au cas par cas (par exemple, le suivi des enfants prématurés pour identifier les retards de développement). Dans le cas d’une exposition paternelle, l’investigateur fournira au participant le formulaire d’autorisation d’information de la partenaire enceinte à remettre à sa partenaire. L’investigateur doit documenter dans les documents sources que le participant a reçu le formulaire d’autorisation de divulgation d’informations au partenaire enceinte à remettre à sa partenaire.

8.3.5.2. Exposition pendant l’allaitement Une exposition pendant l’allaitement se produit si

  • Il est constaté qu’une participante allaite pendant qu’elle reçoit ou après l’arrêt de l’intervention de l’étude.
  • Une femme allaite alors qu’elle est exposée ou a été exposée à l’intervention de l’étude (c’est-à-dire exposition environnementale). Un exemple d’exposition environnementale pendant l’allaitement est une femme membre de la famille ou prestataire de soins de santé qui signale qu’elle allaite après avoir été exposée à l’intervention de l’étude par inhalation ou contact avec la peau. L’investigateur doit signaler l’exposition pendant l’allaitement à Pfizer Safety dans les 24 heures suivant la prise de conscience de l’investigateur, qu’un EIG soit survenu ou non. L’information doit être communiquée à l’aide du formulaire de déclaration des EIG liés aux vaccins. Lorsque l’exposition pendant l’allaitement se produit dans le cadre d’une exposition environnementale, l’information sur l’exposition ne concerne pas le participant inscrit à l’étude et n’est donc pas enregistrée sur un CRF. Cependant, une copie du formulaire de rapport d’EIG du vaccin rempli est conservée dans le dossier du site investigateur. Un rapport d’exposition pendant l’allaitement n’est pas créé lorsqu’un médicament Pfizer spécifiquement approuvé pour une utilisation chez les femmes qui allaitent (par exemple, des vitamines) est administré conformément à l’usage autorisé. Cependant, si le nourrisson subit un EIG associé à un tel médicament, l’EIG est déclaré avec l’exposition pendant l’allaitement.

Voici la partie claire, que tout le monde peut comprendre
8.3.5.3. Exposition professionnelle Une exposition professionnelle se produit lorsqu’une personne reçoit un contact direct non planifié avec l’intervention de l’étude, qui peut ou non conduire à la survenue d’un EI. Il peut s’agir de prestataires de soins de santé, de membres de la famille et d’autres personnes qui participent aux soins du participant à l’essai. L’investigateur doit signaler l’exposition professionnelle à Pfizer Safety dans les 24 heures suivant sa prise de conscience, qu’il y ait ou non un EI associé. L’information doit être communiquée à l’aide du formulaire de déclaration des EIG liés aux vaccins. Puisque l’information ne concerne pas un participant inscrit à l’étude, elle n’est pas enregistrée sur un CRF ; toutefois, une copie du formulaire de rapport d’EAS lié au vaccin est conservée dans le dossier du site de l’investigateur.

JE VAIS TRADUIRE CELA EN ANGLAIS
Une exposition professionnelle se produit lorsqu’une personne est en contact direct et imprévu avec un sujet testé pour un vaccin, ce qui peut entraîner ou non l’apparition d’un événement indésirable. Ces personnes peuvent être des prestataires de soins de santé, des membres de la famille et d’autres personnes qui entourent le participant à l’essai.

Lorsque de telles expositions se produisent, l’investigateur doit les signaler à Pfizer saftey dans les 24 heures suivant la prise de conscience du moment où elles se sont produites, qu’il y ait ou non un événement indésirable secondaire associé. Cette déclaration doit être faite à l’aide du formulaire de déclaration d’événement indésirable secondaire du vaccin.
COMME L’INFORMATION NE CONCERNE PAS UN PARTICIPANT À L’ÉTUDE, ELLE SERA CONSERVÉE SÉPARÉMENT DE L’ÉTUDE.

Mon commentaire : C’est pourquoi nous avons un écran vert pour Biden. Ils sont TOUS sur écran vert maintenant, on a juste attrapé Biden. Ils sont sur écran vert et travaillent sur des plateaux parce qu’ils ont ouvert la boîte de Pandore et ont l’intention de se cacher jusqu’à ce que tout soit terminé. C’est pourquoi beaucoup de gens prétendent que la Maison Blanche est vide et qu’ils travaillent à partir d’un décor et ne sont pas réellement là. Parce qu’ils n’y sont pas. S’ils passent à la caméra, ils ne sont pas là où ils disent qu’ils sont.

L’Inde est en train de vivre son désastre parce qu’elle a commencé à utiliser les vaccins en premier et a fait vacciner plus de personnes que n’importe quel autre pays.



https://media.tghn.org/medialibrary/2020/11/C4591001_Clinical_Protocol_Nov2020_Pfizer_BioNTech.pdf

Publié par Mohamed Tahiri

Lanceur d'alerte

2 commentaires sur « JIM STONE – NE VOUS APPROCHEZ PAS DU VACCIN PFIZER, C’EST OFFICIEL, D’APRÈS LES PROPRES DOCUMENTS DE PFIZER »

  1. Je l’ai écrit plusieurs fois , nous le savions, pourquoi personne n’a arrêté cette vaccination. Je doute qu’il y ait un procès Nuremberg 2. Cela veut dire qu’il y a des personnes qui savaient et n’ont pas bouger depuis le début. Je n’en suis pa étonnée mais j’ai la rage d’avoir pourtant fait avec beaucoup, prévenir des risques des vaccins, personne ne nous écoutait

    Aimé par 1 personne

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