Voici pourquoi les vaccins COVID à ARNm pourraient altérer notre immunité innée.
Une étude pré-imprimée fournit des preuves à l’appui de ce que de nombreux éminents immunologistes et vaccinologues disent depuis longtemps – les vaccins COVID à ARNm provoquent un dérèglement du système immunitaire.
Tout est dans le titre … Une toute nouvelle étude de pré-impression medRxiv intitulée : « Le vaccin à ARNm BNT162b2 contre le SRAS-CoV-2 reprogramme à la fois les réponses immunitaires adaptatives et innées » a honoré notre monde. Cet article est si important et il fournit des preuves à l’appui de ce que de nombreux éminents immunologistes et vaccinologues disent depuis longtemps, y compris moi-même. Ces produits injectables à ARNm COVID-19 provoquent, oui, un dérèglement du système immunitaire – et pas seulement dans le contexte du système adaptatif, mais dans le contexte du système inné. Non seulement cela, mais ces résultats fournissent de très bonnes raisons pour lesquelles nous assistons à des résurgences d’infections virales latentes et d’autres événements indésirables signalés dans le VAERS (et d’autres systèmes de déclaration des événements indésirables) et peut-être plus important encore, pourquoi nous ne devrions en aucun cas injecter cette merde dans nos enfants. Les enfants vont bien dans le contexte de la COVID-19 (pour la 80 millionième fois – c’est bien documenté)et cela est dû à leur extraordinaire système de réponse immunitaire innée.
Entrons dans un peu de contexte en immunologie, n’est-ce pas ?
La figure 1 (voir ci-dessous) montre bon nombre des différents types de cellules impliqués dans les branches adaptatives et innées du système immunitaire. La plupart d’entre vous connaissent probablement les lymphocytes T et les lymphocytes B. Je parie que beaucoup d’entre vous n’ont pas entendu parler de mon tueur préféré, la cellule Natural Killer (NK). Ils tuent les cellules infectées et sont de la plus haute importance pour un système immunitaire sain et fonctionnel. Les types de cellules impliqués dans le système de réponse immunitaire innée émettent des molécules spéciales en réponse aux envahisseurs. Ces molécules spéciales comprennent principalement des défensines, des collectines, des protéines c-réactives, des protéines de liaison aux lipopolysaccharides (endotoxines) et des facteurs de complément. Ces réponses sont non spécifiques et ciblent les agents pathogènes envahisseurs et même les cellules cancéreuses.
Graphique 1 : La vue d’ensemble des cellules immunitaires adaptatives par rapport aux cellules immunitaires innées.
En un mot, dans cet article, ce qu’ils ont trouvé, c’est que les produits injectables BNT162b2(Pfizer / BioNTech)modulent la production de cytokines inflammatoires par les cellules immunitaires innées lors de la stimulation avec des stimuli spécifiques (SARS-CoV-2) et non spécifiques (viraux, fongiques et bactériens), la réponse des cellules immunitaires innées aux ligands TLR4 et TLR7/8 étant plus faible après l’injection de BNT162b2, tandis que les réponses aux cytokines induites par les champignons étaient plus fortes. En conclusion, le vaccin à ARNm BNT162b2 induit une reprogrammation fonctionnelle complexe des réponses immunitaires innées, ce qui devrait être pris en compte dans le développement et l’utilisation de cette nouvelle classe de vaccins. Oui. Il devrait l’être. Et cela aurait dû l’être. Alors, qu’y a-t-il à l’intérieur de la coquille de noix? Revenons un peu en arrière, n’est-ce pas ? Que sont les réponses immunitaires acquises/adaptatives et, plus important encore, que sont les réponses immunitaires innées? J’ai dit que nous allions nous lancer dans l’immunologie. La première ligne de défense de notre système immunitaire s’appelle le système immunitaire inné. Il comprend la peau (pleine de cellules dendritiques épidermiques ou cellules de Langerhans), l’épithélium muqueux et muqueux, les cellules immunitaires telles que les cellules tueuses naturelles, les basophiles, les cellules dendritiques, les mastocytes et les macrophages et de nombreux médiateurs moléculaires tels que les cytokines, les interleukines, les protéines c-réactives et les facteurs du complément. Le système du complément (Figure 2, ci-dessous) est un système immuable essentiel au bon fonctionnement des anticorps et des cellules phagocytaires (cellules qui mangent des choses), à la clairance des envahisseurs et des cellules endommagées, à la promotion de la réponse inflammatoire et à la formation du complexe d’attaque membranaire (MAC). Complexe d’attaque membranaire. Nom cool pour un groupe.
Graphique 2 : La cascade du complément
La couche de mucus recouvrant l’épithélium muqueux agit comme une première barrière physique et biochimique. Une couche supplémentaire de protection physique contre les micro-organismes est fournie par un réseau de cellules épithéliales et de lymphocytes intraépithéliaux étroitement entrelacés. Divers peptides antimicrobiens produits par l’épithélium et sécrétés dans la lumière muqueuse peuvent tuer directement les bactéries pathogènes envahissantes. Chaque « envahisseur » tel que les bactéries ou les virus a des molécules à leur surface connues sous le nom de modèles moléculaires associés à des agents pathogènes(PAMPs)qui sont détectables par des molécules apparentées sur les surfaces des cellules immunitaires appellent des récepteurs de reconnaissance de formes (PRR). Un type de PRR sont les récepteurs de type toll (TLR). Ces TLR sont de nombreux types et se lient à des types spécifiques de molécules. TLR-7, par exemple, se lie à l’ARN simple brin (ARNSS). Hmm. Où ai-je vu cela auparavant ? Ah bon ! Le SARS-nCoV-2 est un virus à ARNS. Intéressant. Il existe également des récepteurs cellulaires appelés récepteurs de type RIG-I (RBR) qui détectent l’ARN viral. Si un PAMP est détecté par un PRR, une cascade de signalisation intracellulaire commence qui entraîne la production de médiateurs inflammatoires tels que l’oxyde nitrique, l’histamine, le TNF-alpha, l’IL-1 (cytokine inflammatoire prototypique) et d’autres dans le cadre d’une réaction pro-inflammatoire pour réprimer les envahisseurs. Il convient peut-être de noter que via la signalisation TLR – un type prR prolifique – l’activation du facteur nucléaire kappa B (NF-kB) s’ensuit.
Qu’est-ce que NF-kB ?
NF-kB joue un rôle clé dans la régulation de la réponse immunitaire à l’infection. Une régulation incorrecte de NF-kB a été liée au cancer, aux maladies inflammatoires et auto-immunes, au choc septique, à l’infection virale et à un développement immunitaire inapproprié. En présence de danger, le système immunitaire réagit via ces fantastiques interrupteurs et mécanismes marche/arrêt, pour éliminer ces dangers. C’est la façon naturelle des choses et c’est un flux et un reflux constants de magie régulatrice du système immunitaire. Assumons le rôle du coronavirus et voyons à quoi ressemblerait notre vie dans le cas d’un enfant, par exemple. Il faut savoir, encore une fois, que les enfants ont un système immunitaire inné très fort. Les liens ci-joints renvoient à d’excellents travaux du Dr Robert Malone et du Dr Francis Christian sur ce sujet. Je suis donc un coronavirus et un trou d’arshole m’a juste éternué sur tout le visage d’un enfant debout à côté de moi. La personne qui a éternué est l’une de ces personnes qui porte un masque sans cesse sur son menton et qui éternue ensuite sur tout le monde alors qu’elle est symptomatique. Donc, l’enfant m’a (Dr Coronavirus ou Dr CV, en abrégé) partout sur son visage. Et juste pour que vous sachiez, il y a beaucoup de moi. Je trouve donc mon chemin dans une gouttelette brumeuse dans la douce cavité nasale de cet enfant où je rencontre beaucoup de muqueuses et de feuilles de cellules épithéliales. Beaucoup de mucus. Mucosaliscious. J’imagine que ce serait comme courir à travers un tunnel plein de toiles d’araignées comme Frodon Baggins l’a fait quand il essayait d’échapper à « celle qui a besoin de se nourrir » afin d’atteindre le volcan Mordor pour détruire l’anneau de pouvoir. C’est donc un peu difficile de s’en sortir. Le nez. En quelque sorte. Ok, donc la plupart d’entre moi se retrouve coincé dans le chemin de l’enfant dans le nez de l’enfant. Mais les cellules épithéliales nasales sont pleines de récepteurs ACE-2. Je peux les lier et ainsi facilement entrer dans les cellules confortables et chaudes. Il y a aussi des récepteurs CD147 ici! Ainsi, quelques-uns d’entre moi parviennent à « surmonter » cet obstacle muqueux et à se lier à de délicieuses cellules épithéliales via les récepteurs ACE-2 et CD147, qui pour moi, sont comme des sucettes de plaisir de couleur rouge et jaune me conduisant à l’endroit où je peux appeler à la maison et m’installer et me reproduire. Mais attendez, avant d’entrer dans le vif du sujet, puisque je me cache à la recherche de récepteurs pour se lier, je rencontre aussi beaucoup de cellules. Ces cellules commencent à me dire qu’elles doivent voir mon col vert si je veux continuer à me cacher. Pas d’attente, non pas mon laissez-passer vert, mes PAMPs, pour qu’ils puissent découvrir à quel point je suis dangereux. Je suis nouveau dans ce col des bois, alors ils sont plus qu’un peu curieux de ma cachette. Ils me sondent donc avec leurs outils PRR/TLR. Oh, mec! Ce n’est pas agréable du tout! Être fouillé par des cellules dendritiques, c’est comme être malmené par une pieuvre en mission. Donc, même si je n’en ai aucune idée, le sous-produit de leur fouille est le lancement inévitable d’une armée de choses déterminées à me retirer de ce gamin. Tout d’un coup, je suis entouré de cellules tentaculaires et ils me lancent des cocktails TNF-alpha et IL-1 Molotov ! Et ça commence à faire très chaud ici et je me dis, mec, ce n’est pas un environnement hospitalier. Qu’est-ce que j’ai fait pour mériter cela ? Je ne suis qu’un virus innocent qui cherche finalement un endroit pour … race. Heureusement, j’ai élu domicile dans certaines cellules. Je suis lié à d’autres sur le point d’y entrer. Mais, les défenses immunitaires ne s’arrêtent pas à l’extérieur des cellules – elles continuent à l’intérieur. Je pensais avoir trouvé une belle cellule chaude et câline pour m’installer et me reproduire. Je dois réfléchir à nouveau! Tout d’un coup, le PH est comme – beaucoup trop élevé! C’est affreux! Ils essaient de me tuer, mec ! Et finalement, ils me détruisent avant que je puisse sortir. L’un d’eux m’a rendu malade ce MAC fou et il a percé des trous dans ma cellule à la maison dans laquelle j’avais réussi à entrer. Ils ont également utilisé toutes sortes d’armements internes et externes pour s’assurer qu’ils m’éliminaient. Et ils l’ont fait ! Comment puis-je le savoir ? Parce que je parle du paradis des virus. C’est donc le voyage imaginaire du virus SARS-nCoV-2 et la réponse puissante du système immunitaire inné d’un enfant à ma présence. Pas assez de cellules sont infectées assez rapidement pour qu’une infection s’ensuive. L’enfant n’atteint jamais l’état de maladie et, dans la plupart des cas, les symptômes sont excessivement légers ou inexistants. Hélas, pas assez de moi ont été capables d’«infecter » suffisamment de cellules pour que suffisamment de moi soient produits pour entraîner une « infection symptomatique ».
Système immunitaire inné: 1. Coronavirus moi: 0.
Mais que se passe-t-il si je suis réincarné en ss des ARNm. Et allons vraiment de la science-fiction et imaginons que je suis réincarné comme des ARNm enveloppés dans une bulle de nanoparticules lipidiques (LNP). Et si, il se trouvait que j’étais injecté dans le muscle du bras de quelqu’un. Quelles vies j’ai! Alors, quel serait mon destin? Eh bien, sûrement, puisque je suis injecté par voie intramusculaire avec une aiguille de calibre assez lourde (22-25-calibre 5/8 pouce (16 mm), je suis inséré assez profondément et en quantités abondantes dans le tissu musculaire. J’ai vu beaucoup de cellules musculaires hurler de douleur! Je ne vois encore vraiment rien à cause de cette grosse bulle dans laquelle je me trouve. Mais tout d’un coup, je nous sens bouger ! Si vite! L’injecteur n’a pas aspiré pour vérifier si on m’injectait dans le muscle comme prévu! C’est comme rouler dans les rapides du système cardiovasculaire! Ou quelque chose. Puis soudain, nous nous arrêtons. Il y a une sorte de chose floue en forme de rein à l’extérieur. Il semble que le LNP ait perdu son chemin dans une cellule. Et je pense que nous venons d’être jetés hors de la LNP dans cette cellule. Bon, d’accord. C’est une excellente nouvelle! Depuis que nous nous sommes réincarnés en ARNm, nous pouvons simplement trouver des ribosomes et commencer à nous traduire en protéines de papillon que nous avons toujours voulu être ! Et nous serons tellement nombreux ! Papillons un essaim dans le corps d’une personne! Nous devons cependant agir rapidement, de peur d’être … dégradé, cependant. Je suppose que c’est la raison pour laquelle nous avons été enveloppés dans un LNP. Plus tard ce jour-là… Nous sommes donc une protéine de pointe maintenant ! Alléluia. Nous pouvons faire tellement de choses! Mais nous devons faire attention: il y a des cellules partout qui cherchent à nous manger et à nous transformer en soupe à l’alphabet. Ces cellules dites présentatrices d’antigènes adorent engloutir des protéines étrangères comme nous et régurgiter nos entrailles et les monter sur des molécules de complexe majeur d’histocompatibilité (CMH) I et II. S’ils le font, alors ces cellules T et B peuvent détecter nos intestins broyés montés sur ces complexes, puis construire une armée de cellules qui peuvent nous reconnaître et nous tuer! Nous ne voulons pas de cela. Nous voulons exister. Nous semblons bien nous en sortir dans ce désir. Nous devons également nous assurer que nous ne finissons pas par tuer cette personne à qui nous avons été injectés ! Cela n’aiderait personne, n’est-ce pas? Nous pouvons nous intégrer dans les monocytes et d’autres cellules comme les cellules épithéliales en raison de leur propension à exprimer ACE-2. Mais il y a un problème ici. Sans que ce soit de notre faute, nous provoquons de graves problèmes de microcoagulante dans tout le corps de cette personne en liant tous ces récepteurs ACE-2 et CD147. Les médiateurs inflammatoires produits en réponse à notre présence sont en surchauffe et tout le système est en feu ! L’hyperinflammation abonde! Les systèmes normaux qui régulent la réponse anti-inflammatoire semblent être en vacances et cela ne semble pas s’arrêter. Et c’est tout à cause du petit vieux moi! Comme j’ai été conçu pour être assez durable avec mes prolines supplémentaires et mes pseudouridines, je ne suis pas facilement débarrassable. (Un mot dans la rue dit que mes prolines ne m’empêchent pas du tout de lier ACE-2.) Cela expliquerait pourquoi tant d’entre moi sont coincés dans des monocytes. Teehee. Au fait, j’ai oublié de mentionner, alors que j’étais à l’intérieur de la cellule en tant qu’ARNm, il y avait ces molécules TLR-7 qui semblaient me trouver très attrayantes. Ils ont détecté une partie de moi et dans certaines cellules, ont provoqué une réaction en chaîne qui nous a anéantis, nous et la cellule. Le TLR-7 est en fait très important dans le contexte de l’autorisation COVID-19. Peut-être que la partie la plus réussie de nos voyages, cependant, a été d’éviter ces médiateurs immunitaires innés embêtants dans le nez de cet enfant. Ouf, quelle balle nous avons esquivée là-bas, non ? Nous avons donc été catapultés dans tout le corps, avons déclenché les cellules T et B pour qu’elles réagissent en conséquence avec leur spécificité tout au long du chemin, mais nous avons évité toutes ces autres choses. C’est un truc bizarre sous le radar juste là. Jusqu’à ce que ce corps me chasse (ce qui pourrait prendre 15 mois à moins qu’ils ne m’injectent à nouveau!). Je vais probablement causer des problèmes systémiques pendant que je suis ici. Parmi ces problèmes, citons le dérèglement du système immunitaire inné, l’induction (ultérieure) d’un environnement hyper-enflammé et tant d’événements thrombotiques. Je pense que nous pouvons entrer dans le journal maintenant Cet article était censé être sur l’article, pas une leçon d’immunologie. Mais il semble que ces choses ne s’excluent tout simplement pas mutuellement. L’inflammation dérégulée joue donc un rôle important dans la pathogenèse et la gravité de la COVID-19. Il existe des études qui montrent que les réponses immunitaires innées à long terme peuvent être augmentées(immunité entraînée)ou régulées à la baisse (tolérance immunitaire innée) après certains vaccins (tels que le bacille de Calmette-Guérin (BCG) et les vaccins contre la rougeole, les oreillons et la rubéole (ROR)) ou des infections, ce n’est donc pas une nouveauté. La façon dont les auteurs ont déterminé que les réponses innées étaient modulées dans le contexte des injectables COVID-19 (le BNT162b2) était de vérifier si les niveaux de certains médiateurs immunitaires mesurables produits en réponse à la stimulation TLR à l’aide d’autres antigènes de virus, de bactéries et de champignons, étaient « désactivés ». L’immunité entraînée (celle avec des diminutions) est souvent mesurée en regardant les feuilles de cytokine inflammatoire bruissée-élevée (comme les cytokines dérivées des monocytes TNF-alpha, IL-1beta et IL-1Ra). Lorsque les récepteurs TLR-3 et TLR-7 ont été chatouillés, la quantité de production de TNF-alpha était beaucoup plus faible (de manière significative pour le TLR-7) après la dose 2 du produit Pfizer. La production de TNF-alpha après stimulation avec l’agoniste TLR7/8 R848 des cellules mononucléaires du sang périphérique provenant de volontaires a été significativement diminuée après la deuxième [injection]. Ils ont également chatouillé le système avec de la levure (champignon) et ont constaté que les réponses (en particulier pour IL-1beta – une interleukine induisant de la fièvre) étaient plus élevées après la dose 1. La production de la cytokine anti-inflammatoire IL-1Ralpha (du yin à l’IL-1 yang) a été réduite en réponse à un antigène bactérien (lipopolysaccharide (LPS) et à la levure après la deuxième injection – plus de preuves qu’il y a un changement vers une réponse inflammatoire plus forte aux stimuli fongiques après l’injection. Ils ont également constaté que les réponses à l’interleukine-6 (IL-6) étaient également diminuées, ce qui est intéressant, car l’IL-6 induit le foie à produire une protéine c-réactive qui active le système du complément qui aide les anticorps et favorise l’inflammation, ce qui signifie que cela ne signifie pas que nous devrions voir moins d’inflammation ? Autant de questions. Donc très peu de réponses. La synthèse continue dérégulée de l’IL-6 joue un effet pathologique sur l’inflammation chronique et l’auto-immunité. Ce n’est pas vrai. C’est donc ce qu’ils ont trouvé dans le journal, en un tout petit mot. La figure 3 (ci-dessous) montre la conception et certains des résultats de leurs essais. Il montre essentiellement des changements de pli dans l’interféron-gamma (IFN-gamma) (ces gars activent les macrophages et induisent l’expression de la molécule MHC-II) et TNF-alpha en réponse à la stimulation des cellules sanguines de personnes injectées en utilisant la stimulation TLR avec divers agents pathogènes.
Graphique 3 : TNF-α et LA PRODUCTION DE α en réponse à des stimuli hétérologues dans des PBMC isolés chez des sujets vaccinés. (A) Description de l’étude: jours de vaccination et de prélèvement sanguin. (B-G)
L’essentiel ici est le suivant :
Nous savons que les réponses innées sont essentielles à un système immunitaire sain et fonctionnant de manière optimale. Ils sont intégrés de manière vitale avec et dans les réponses adaptatives, car ces deux branches travaillent dans une harmonie impeccable et complexe. Nous savons également qu’il existe des cas où les vaccins ont provoqué un dérèglement des réponses innées chez l’homme. Nous savons également que quelque chose ne va pas avec ces produits injectables COVID-19 en ce qui concerne l’hyperinflammation persistante et une pléthore d’événements indésirables systémiques et physiologiquement complets, y compris la mort par formation de micro-embolies et la coagulation. Nous savons également que ces auteurs ont maintenant fourni des preuves à l’appui que ces produits injectables COVID-19 modulent les réponses innées et que cela ne se limite pas aux problèmes liés à la COVID-19.
Des problèmes avec des champignons, d’autres virus et bactéries peuvent être anticipés.
VAERS a des centaines de milliers de rapports d’événements indésirables liés à des infections fongiques, des épidémies d’apparitions de zona (zona) indiquant une immunité affaiblie, des cancers sortant de la rémission, et la liste continue. Et la plupart de ces rapports sont faits pour les adultes. Voici la chose … Étant donné que les enfants ont des capacités extraordinaires en ce qui concerne la gestion de la COVID-19 via leurs réponses immunitaires innées, que leur arrivera-t-il si celles-ci sont non seulement contournées par ces injections, mais aussi renversées par elles ? Les enfants vont bien. Laissez-les tranquilles. Vous ne comprendrez peut-être pas comment cela entoure les enfants, mais c’est le cas. Merci d’avoir lu ceci jusqu’à la fin. Et n’injectez pas ce genre de choses aux enfants. Vous pourriez les gâcher et ils n’en ont pas besoin. Publié à l’origine par Jessica Rose sur Substack.
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