Une étude publiée dans le British Medical Journal jeudi soir suggère que le vaccin COVID-19 de Moderna est jusqu’à quatre fois plus susceptible de provoquer une inflammation cardiaque – myocardite ou myopéricardite – que le vaccin COVID-19 de Pfizer-BioNTech. « La vaccination avec [le vaccin de Moderna] était associée à un risque significativement accru de myocardite ou de myopériclite dans la population danoise », et le taux était « trois fois à quatre fois plus élevé » avec le vaccin Moderna par rapport au vaccin Pfizer-BioNTech, ont déclaré les auteurs de l’étude, qui couvrait près de 85% des Danois, soit 4,9 millions de personnes âgées de 12 ans et plus.

Le risque accru de myocardite ou de myopériclite avec le vaccin Moderna était « principalement dû à un risque accru chez les personnes âgées de 12 à 39 ans », ont déclaré les chercheurs, du Statens Serum Institute du Danemark. L’étude de cohorte basée sur la population, publiée le 16 décembre dans le British Medical Journal (le BMJ), a également corroboré des études et des rapports antérieurs tels que ceux d’Israël et des États-Unis qui disent qu’il y a un risque accru de myocardite ou de myopérycardite avec la prise des vaccins Moderna ou Pfizer à base d’ARNm.

Nombre absolu de cas « faibles », la plupart étaient « bénins »

Les auteurs de l’étude ont écrit que le taux absolu de myocardite ou de myopéricardite du vaccin à base d’ARNm « était faible, même dans les groupes d’âge plus jeunes. « Les avantages de la vaccination à ARNm contre le SRAS-CoV-2 doivent être pris en compte lors de l’interprétation de ces résultats », ont-ils ajouté. « Des études multinationales plus vastes sont nécessaires pour étudier plus avant les risques de myocardite ou de myopéricardite après la vaccination dans des sous-groupes plus petits. » Dans l’étude, les chercheurs ont analysé des registres nationaux au Danemark qui montrent les données démographiques du pays sur la vaccination, les admissions à l’hôpital et les résultats des tests de laboratoire d’échantillons de sang. Dans les 28 jours suivant la vaccination, ils ont trouvé un taux absolu de myocardite ou de myopériclite pour le vaccin de Pfizer à 1,4 pour 100 000 personnes (soit environ 1 cas pour 71 400), et pour le vaccin de Moderna à 4,2 pour 100 000 personnes (soit environ 1 cas pour 23 800), selon les résultats de l’étude. La plupart des cas étaient « principalement bénins », ont écrit les auteurs. Ils ont noté que le vaccin de Pfizer « n’était associé qu’à un risque significativement accru chez les femmes », ce qui contraste avec les résultats d’études menées en Israël et aux États-Unis. L’écart pourrait s’expliquer par l’âge moyen de la population vaccinée, le laps de temps entre le premier et le deuxième vaccin, ou parce que moins de Danois avaient été testés positifs à la COVID-19, ont-ils déclaré. Les auteurs ont également noté que le vaccin de Pfizer s’est avéré « être significativement associé à une myocardite ou à un événement de myopéricardite lors de l’utilisation d’une fenêtre de temps réduite de 14 jours ». Dans un communiqué, l’auteur de l’étude, Anders Hviid, a déclaré que les résultats de l’étude « n’éclipsent généralement pas les nombreux avantages liés à la vaccination ». Il a ajouté: « Il faut garder à l’esprit que l’alternative de contracter une infection par COVID-19 implique probablement aussi un risque d’inflammation dans le muscle cardiaque. » Les chercheurs ont déclaré avoir constaté que les vaccins de Moderna et de Pfizer étaient associés à un risque réduit d’environ 50% d’arrêt cardiaque ou de décès par rapport aux personnes non vaccinées. L’étude observationnelle ne peut établir aucune relation causale, et il peut y avoir certaines sources de biais, telles qu’une sensibilisation accrue du public aux effets secondaires potentiels des vaccins à base d’ARNm qui pourraient avoir affecté les résultats, ont déclaré les auteurs. Aux États-Unis, les fabricants de vaccins sont exonérés de toute responsabilité pour tout effet indésirable, à moins qu’il n’y ait une « faute intentionnelle » impliquée. Les fournisseurs de soins de santé qui administrent des vaccins contre la COVID-19 sont tenus par la loi de signaler tout effet indésirable grave ou toute erreur d’administration de vaccins au Système de déclaration des effets indésirables des vaccins (VAERS), hébergé par le département américain de la Santé et des Services sociaux.

---

CHER LECTEUR, NOUS AVONS BESOIN DE VOUS ! En plus de la censure, France médias numériques vous propose du contenu web 100% GRATUIT, et une info 100% LIBRE ! Pour rappel, France médias numériques ne bénéficie d’aucune subvention publique ou privée et vit grâce à ses lecteurs, abonnés, ou donateurs.