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Les personnes qui reçoivent le vaccin Johnson & Johnson COVID-19 courent un risque élevé de contracter une maladie auto-immune grave pouvant provoquer une paralysie, selon une nouvelle étude. Les chercheurs ont utilisé les données du Vaccine Safety Datalink, qui est géré par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Ils ont trouvé ( pdf ) 21 cas potentiels, dont 11 confirmés, de syndrome de Guillain-Barré (SGB) chez les personnes vaccinées. La plupart se sont produits avec 13 jours de vaccination. Le taux d’incidence de cas confirmés pour 100 000 années-personnes était de 34,6 au cours des 1 à 21 jours suivant l’administration, bien plus élevé que le taux de fond historique de 2 pour 100 000 années-personnes. Les taux ajustés ont également été plus élevés que les taux attendus et de fond. Les chercheurs ont déterminé que l’incidence du SGB était beaucoup plus faible chez ceux qui avaient reçu un vaccin à base d’ARN messager, ou un vaccin Moderna ou Pfizer. Les taux après ces vaccins étaient similaires aux taux de base. L’étude valide les résultats du Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS), un système de rapport passif géré par le CDC et la Food and Drug Administration, ont déclaré les chercheurs. Une étude publiée dans le Journal of the American Medical Association en octobre, analysant les données du système, a révélé un « problème de sécurité potentiel petit mais statistiquement significatif pour le syndrome de Guillain-Barré après réception » du vaccin Johnson & Johnson. Le nombre de cas de SGB signalés au VAERS après réception du vaccin jusqu’au 8 décembre était de 210. Kayla Hanson du Marshfield Clinic Research Institute dans le Wisconsin a terminé la nouvelle étude avec l’aide des scientifiques de Kaiser Permanente Research, des services de soins ambulatoires de Denver et du HealthPartners Institute de Minneapolis. L’étude a été parrainée par le CDC. Il a été publié sous forme de prépublication, ou avant évaluation par les pairs, sur le serveur Medrxiv. Les limitations comprenaient des doses sensiblement inférieures du vaccin Johnson & Johnson administrées aux États-Unis par rapport aux injections Pfizer et Moderna, et l’exclusion des doses de rappel. Johnson & Johnson n’a pas répondu aux demandes de commentaires. La société a déclaré dans un communiqué de presse cette semaine que le SGB « s’est produit chez certaines personnes qui ont reçu » le vaccin de la société. Chez la plupart des gens, les symptômes commencent à apparaître au bout de 42 jours, a-t-il déclaré, ajoutant que « les chances que cela se produise sont très faibles ». Johnson & Johnson a exhorté les gens à consulter immédiatement un médecin si l’un des symptômes suivants se développe après avoir reçu le vaccin : sensations de faiblesse ou de picotements, en particulier dans les jambes ou les bras, qui s’aggravent et se propagent à d’autres parties du corps ; difficulté à marcher; difficulté avec les mouvements du visage, y compris parler, mâcher ou avaler; vision double ou incapacité à bouger les yeux; difficulté avec le contrôle de la vessie ou la fonction intestinale. La Food and Drug Administration en juillet a ajouté une étiquette au vaccin de Johnson & Johnson avertissant les gens de son lien avec un «risque accru observé» de SGB. Cependant, les régulateurs affirment que les avantages du vaccin l’emportent sur les risques qui y sont associés.

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