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NOUVEAU RAPPORT CHOQUANT : Plus de 30 000 décès liés à l’injection de COVID et 1,1 million de réactions indésirables au médicament !

Italy, Seriate (Bergamo) - March 28, 2020 Coronavirus Covid 19 emergency Army medical staff disinfect coffins of covid 19 victims inside the San Giuseppe church in Seriate before being transported to a crematorium *** Local Caption *** chapelle ardente cercueils victime victimes epidemie crise sanitaire du coronavirus Covid 19 region de Bergame epicentre

« Le 13 novembre, il y a eu 30 551 décès et 1 163 356 effets indésirables des vaccins COVID Pfizer, Moderna, Johnson & Johnson et AstraZeneca.

De nouvelles données de la base de données officielle de l’Union européenne sur les sites Web de réactions médicamenteuses suspectées ont frappé le monde. Les vaccins COVID 19 ne sont définitivement pas bons et tous les mandats de vaccin DOIVENT être résiliés ! L’Agence européenne des médicaments a déclaré que les données sur les effets indésirables des injections de COVID-19 ont été publiées sur un portail ADRreports.eu qui « permet aux utilisateurs de consulter le nombre total de rapports individuels sur les effets secondaires suspectés (également appelés rapports de sécurité individuels ou ICSR) .  » Ces données ont ensuite été soumises à EudraVigilance par voie électronique par « les autorités nationales de réglementation des médicaments et les sociétés pharmaceutiques qui détiennent des autorisations de mise sur le marché (licences) pour les médicaments ». Voici ce que dit le site Web du rapport ADR : * Les sociétés pharmaceutiques qui détiennent l’autorisation de mise sur le marché d’un médicament, ainsi que les autorités de réglementation des médicaments dans l’EEE, sont légalement tenues de soumettre des rapports d’effets secondaires suspectés à EudraVigilance. Cela comprend les rapports reçus des professionnels de la santé et des patients. Cela exclut les effets secondaires non graves survenant en dehors de l’EEE. * Le rapport Web n’inclut pas les rapports d’études (par exemple, essai clinique, étude non interventionnelle) ou d’autres types de rapports (c’est-à-dire uniquement les rapports spontanés). * Un effet secondaire est classé comme « grave » s’il entraîne la mort, met la vie en danger, nécessite une hospitalisation ou la prolongation d’une hospitalisation existante, entraîne une incapacité/une incapacité persistante ou importante (selon l’opinion du journaliste), est une anomalie/naissance congénitale défaut ou entraîne d’autres problèmes médicaux importants. Et voici les informations sur les décès de Pfizer :

Source: ema.europa.eu

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