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Au milieu des informations faisant état de certains receveurs du vaccin Johnson & Johnson développant une réaction neurologique rare et potentiellement dangereuse , à quoi pouvez-vous vous attendre si vous envisagez de recevoir le vaccin à injection unique ou si vous l’avez déjà fait ?
Voici une ventilation de tout ce que nous savons jusqu’à présent sur le vaccin J&J :
Quelle est l’efficacité du vaccin Johnson & Johnson ?
La FDA a déclaré que le vaccin de J&J offre une forte protection contre ce qui compte le plus : les maladies graves, les hospitalisations et la mort. Une dose était à 85 % protectrice contre la maladie COVID-19 la plus grave, dans une étude massive qui a couvert trois continents – une protection qui est restée forte même dans des pays comme l’Afrique du Sud, où les variantes les plus préoccupantes se propagent.
Le CDC rapporte que le vaccin J&J/Janssen était efficace à 66,3% dans les essais cliniques pour prévenir la maladie COVID-19 chez les personnes qui n’avaient aucun signe d’infection antérieure 2 semaines après avoir reçu le vaccin.
« Le vaccin a eu une grande efficacité pour prévenir l’hospitalisation et la mort chez les personnes qui sont tombées malades », note le CDC. « Personne qui a contracté le COVID-19 au moins quatre semaines après avoir reçu le vaccin J&J/Janssen n’a dû être hospitalisé. »
Bien que les données d’efficacité globale puissent suggérer que le candidat J&J n’est pas aussi fort que les options Pfizer et Moderna à deux doses, tous les vaccins COVID-19 du monde ont été testés différemment, rendant les comparaisons presque impossibles, a rapporté CNBC .
Il y a eu des inquiétudes concernant les variantes émergentes du virus COVID-19.
Jusqu’à présent, des études suggèrent que tous les vaccins actuellement utilisés aux États-Unis peuvent reconnaître les variantes émergentes, mais ils peuvent ne pas offrir autant de protection contre les nouvelles souches.
Alors que la variante delta continue de se propager , les experts continuent de faire pression pour que davantage d’Américains se fassent vacciner contre le COVID. Les trois vaccins actuellement autorisés en vertu des EUA par la FDA, y compris Pfizer, Moderna et Johnson & Johnson, se sont avérés largement efficaces contre la prévention des maladies graves et des décès dus au COVID, et les trois sociétés affirment que leurs vaccins sont prometteurs en empêchant également ces résultats avec la variante delta.
Selon un communiqué de presse publié plus tôt ce mois-ci, le vaccin à injection unique Johnson & Johnson COVID offre au moins huit mois d’immunité contre le coronavirus et présente une protection «forte et persistante» contre la variante delta.
« Les études récemment annoncées aujourd’hui renforcent la capacité du vaccin Johnson & Johnson COVID-19 à aider à protéger la santé des personnes dans le monde », a déclaré le Dr Paul Stoffels, vice-président du comité exécutif et directeur scientifique de Johnson & Johnson. « Nous pensons que notre vaccin offre une protection durable contre le COVID-19 et déclenche une activité neutralisante contre la variante Delta. Cela s’ajoute au solide corpus de données cliniques soutenant la capacité de notre vaccin à injection unique à protéger contre plusieurs variantes préoccupantes. »
Selon un rapport récent, le Dr Scott Gottlieb, ancien commissaire de la FDA, a déclaré que le vaccin Johnson & Johnson semble être efficace à environ 60% contre la variante delta.
En quoi est-ce différent des vaccins Pfizer et Moderna ?
Le vaccin Johnson & Johnson ne nécessite qu’une seule dose, tandis que les vaccins de Pfizer et de Moderna sont à deux injections.
Les vaccins Pfizer-BioNTech et Moderna diffèrent des vaccins traditionnels par leur utilisation de l’ARNm. Au lieu d’introduire un germe affaibli ou inactivé dans votre corps, ce vaccin injecte de l’ARNm, le matériel génétique que nos cellules lisent pour fabriquer des protéines, dans le muscle de la partie supérieure de votre bras. Il enseigne à votre corps comment fabriquer la protéine qui déclenche la production d’anticorps. Ainsi, si le vrai virus pénètre plus tard dans votre corps, votre système immunitaire le reconnaîtra, selon les Centers for Disease Control and Prevention fédéraux .
Contrairement aux injections Pfizer et Moderna, le J&J et un autre vaccin, AstraZeneca, qui n’est pas encore autorisé pour une utilisation d’urgence aux États-Unis, utilisent un virus du rhume, appelé adénovirus, pour transporter le gène de pointe dans le corps. J&J utilise un adénovirus humain pour créer son vaccin tandis qu’AstraZeneca utilise une version chimpanzé.
Le tir de J&J utilise un virus du rhume comme un cheval de Troie pour transporter le gène de pointe dans le corps, où les cellules font des copies inoffensives de la protéine pour amorcer le système immunitaire au cas où le vrai virus se présenterait. C’est la même technologie que l’entreprise a utilisée pour fabriquer un vaccin contre Ebola.
Les vaccins Pfizer et Moderna doivent également être conservés congelés, tandis que le vaccin J&J peut durer trois mois au réfrigérateur, ce qui le rend plus facile à manipuler. Le vaccin d’AstraZeneca, qui n’a pas encore été approuvé aux États-Unis, est fabriqué de la même manière et nécessite également une réfrigération, mais prend deux doses.
Quels sont les effets secondaires courants du vaccin J&J ?
Comme les vaccins COVID-19 de Pfizer et Moderna, les principaux effets secondaires du vaccin J&J sont la douleur au site d’injection et la fièvre pseudo-grippale, la fatigue et les maux de tête. Ces effets secondaires commencent généralement un jour ou deux après l’obtention du vaccin, selon le CDC.
Le CDC rapporte que les effets secondaires les plus courants pour les trois vaccins autorisés sont au site d’injection. Ils comprennent:
- La douleur
- Rougeur
- Gonflement
Les effets secondaires courants dans le corps comprennent :
- Fatigue
- Mal de tête
- Douleur musculaire
- Des frissons
- Fièvre
- La nausée
Qu’en est-il des autres effets secondaires potentiels associés au vaccin, tels que le syndrome de Guillain-Barré ?
Lundi, la Food and Drug Administration a annoncé le nouvel avertissement, signalant des rapports de syndrome de Guillain-Barre , un trouble du système immunitaire qui peut provoquer une faiblesse musculaire et parfois une paralysie. Les responsables de la santé ont décrit l’effet secondaire comme un « petit risque possible » pour ceux qui se font vacciner.
L’action intervient après que la FDA et les Centers for Disease Control and Prevention ont examiné les rapports d’environ 100 personnes développant le syndrome après avoir reçu le vaccin à dose unique. Presque tous ont dû être hospitalisés et une personne est décédée, a déclaré la FDA.
Le syndrome de Guillain-Barré survient lorsque le système immunitaire du corps attaque par erreur certaines de ses cellules nerveuses, provoquant une faiblesse musculaire et parfois une paralysie qui est généralement temporaire. On estime que 3 000 à 6 000 personnes développent le syndrome chaque année, selon le CDC. La plupart des gens se rétablissent complètement.
Le nombre de cas signalés en rapport avec le vaccin de J&J représente une infime fraction des près de 13 millions d’Américains qui ont reçu le vaccin à dose unique. La plupart des cas ont été signalés chez des hommes – beaucoup de 50 ans et plus – et généralement environ deux semaines après la vaccination.
J&J a déclaré dans un communiqué qu’il discutait des rapports avec la FDA et d’autres organismes de réglementation de la santé dans le monde.
Le CDC a déclaré qu’il demanderait à son groupe d’experts extérieurs en vaccins d’examiner la question lors d’une prochaine réunion.
Le vaccin Johnson & Johnson a également été suspendu pendant 11 jours en avril à la suite de rapports faisant état d’un caillot sanguin extrêmement rare connu sous le nom de thrombose du sinus veineux cérébral.
Les autorités sanitaires américaines ont découvert 15 personnes vaccinées qui ont développé un type de caillot sanguin très inhabituel sur près de 8 millions de personnes ayant reçu le vaccin J&J. Toutes étaient des femmes, la plupart âgées de moins de 50 ans. Trois sont décédées et sept sont toujours hospitalisées.
Mais finalement, les responsables fédéraux de la santé ont décidé que le vaccin unique de J&J est essentiel pour lutter contre la pandémie – et que le risque de petit caillot pourrait être traité avec des avertissements pour aider les jeunes femmes à décider si elles devaient utiliser ce vaccin ou une alternative.
Les vaccins offrent historiquement une large protection avec peu de risques, mais s’accompagnent d’effets secondaires occasionnels, tout comme d’autres médicaments et thérapies médicales. Les trois vaccins COVID-19 utilisés aux États-Unis ont chacun été testés sur des dizaines de milliers de personnes, mais même des études aussi énormes ne peuvent exclure des effets secondaires extrêmement rares.
Le CDC et la FDA surveillent les rapports d’effets secondaires soumis par les médecins, les fabricants de médicaments et les patients à une base de données fédérale sur la sécurité des vaccins.
Le Wall Street Journal a rapporté mardi , citant des sources anonymes, que Johnson & Johnson et AstraZeneca menaient des recherches à un stade précoce pour savoir si des modifications potentielles de leurs vaccins pourraient réduire ou éliminer le risque de caillots sanguins rares, mais graves, associés aux injections.
Dans une déclaration à CNBC , J&J a déclaré qu’il soutenait « la poursuite de la recherche et de l’analyse alors que nous travaillons avec des experts médicaux et des autorités sanitaires mondiales ».
Sources: NBC Chicago/Presse associée