Un volontaire médical prépare la vaccination contre le coronavirus pour une jeune enfant de moins de 12 ans. Rappel que nos enfants ont un taux très faible par rapport à ceux des personnes adultes.

La Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a retardé la décision d’approuver ou non le vaccin contre le virus CCP de Moderna pour les enfants âgés de 12 ans et plus, selon le géant pharmaceutique dimanche. Le régulateur de la santé enquête sur le risque de myocardite, une forme d’inflammation cardiaque, chez les enfants âgés de 12 à 17 ans, selon le communiqué de Moderna . L’examen pourrait ne pas être terminé avant janvier de l’année prochaine, a indiqué la société. « La société s’engage pleinement à travailler en étroite collaboration avec la FDA pour soutenir leur examen et est reconnaissante à la FDA pour sa diligence », a déclaré Moderna, tout en ajoutant que « la sécurité des vaccinés est d’une importance primordiale pour Moderna ». Moderna a ajouté qu’elle retarderait le dépôt d’une demande d’autorisation d’utilisation d’urgence pour une plus petite dose de son vaccin à ARNm chez les enfants âgés de 6 à 11 ans. À la fin de la semaine dernière, la FDA a accordé une autorisation d’utilisation d’urgence du vaccin COVID-19 du géant pharmaceutique Pfizer pour les enfants. groupe d’âge, bien que les Centers for Disease Control and Prevention (CDC) des États-Unis doivent l’approuver avant qu’il puisse être distribué. COVID-19 est la maladie causée par le virus du PCC (Parti communiste chinois) . Aux États-Unis, le vaccin à deux doses de Moderna n’est disponible que pour les personnes âgées de 18 ans et plus. Plusieurs pays scandinaves, dont la Finlande et la Suède, ont publié des déclarations plus tôt ce mois-ci contre la fourniture du vaccin Moderna aux jeunes adultes et aux enfants, principalement aux jeunes hommes, en raison du risque de myocardite. La Suède a déclaré qu’elle suspendrait le vaccin pour les moins de 30 ans, et le Danemark a fait de même pour les moins de 18 ans. La Finlande a déclaré que les hommes de moins de 30 ans ne devraient pas recevoir le vaccin, tandis que les responsables islandais ont ajouté ce week-end qu’ils suspendrait l’utilisation du tir. La semaine dernière, les autorités sanitaires suédoises ont prolongé leur pause du vaccin de Moderna pour les moins de 30 ans. La FDA a publié une réponse à la mi-octobre après que les pays nordiques eurent limité l’utilisation de Moderna, affirmant à nouveau que les avantages du vaccin l’emportent sur les risques. « La FDA est au courant de ces données. À l’heure actuelle, la FDA continue de constater que les avantages connus et potentiels de la vaccination l’emportent sur les risques connus et potentiels pour le vaccin Moderna COVID-19 », a déclaré un responsable de la FDA dans un communiqué en réponse à la décision des pays nordiques de suspendre le vaccin. pour certaines tranches d’âge. La déclaration de Moderna dimanche a noté qu’environ 1,5 million d’enfants ont reçu son vaccin COVID-19, ajoutant que le risque de myocardite semble être faible. « Un risque accru de myocardite a été décrit pour les vaccins COVID-19, y compris le vaccin Moderna COVID-19, en particulier chez les jeunes hommes et après la deuxième dose », a déclaré la société basée à Cambridge, Massachusetts. « Moderna s’engage à mener son propre examen minutieux des nouvelles analyses externes au fur et à mesure qu’elles deviennent disponibles », a déclaré Moderna, mais a souligné que « la société n’a pas encore accès aux données de certaines analyses internationales récentes ». Les responsables de la FDA ont informé Moderna de sa décision de retarder la désignation le 29 octobre, selon la société pharmaceutique. La FDA n’a pas immédiatement répondu à une demande de commentaires après la déclaration de Moderna. Cette décision intervient alors qu’un nombre croissant de médecins et d’épidémiologistes ont fait part de leurs inquiétudes concernant les mandats du vaccin COVID-19, ainsi que les effets secondaires potentiels, chez les enfants. La Dre Tracy Høeg, épidémiologiste et experte en santé publique, a déclaré la semaine dernière à NTD qu’elle « craignait que les parents qui ont des questions sur la sécurité – peut-être qu’ils sont inquiets, ils ont un fils qui pourrait être à risque de myocardite – vont alors vraiment ne pas avoir son mot à dire sur le fait que l’enfant reçoive ou non une deuxième dose.

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RESULTAS DE TEST SANGUINS APRES INJECTION DE PFIZER ÉCOUTEZ COMME CELA EST GRAVE DE CONSEQUENCE.
LA CONCLUSION EST ÉVIDENTE DU DOCTEUR  RICHARD FLEMING.

 » Ajoutez le vaccin Pfizer et les globules rouges perdent leur capacité de transport d’oxygène et les globules rouges commencent à coaguler…. C’est exactement ce que nous constatons dans les rapports du VAERS (vaccine adverse event reporting system)(système de déclaration des effets indésirables du vaccin). C’est exactement ce que nous constatons avec les dommages neurologiques, cardiaques et les caillots sanguins qui se forment dans le corps. C’est la preuve que ces vaccins causent ce type de dommages au microscope, simplement en étant ajoutés au sang d’un être humain… Je pense qu’il est temps que la FDA et le CDC fassent leur travail au lieu de leurs belles paroles.” Et je rajouterai de partager cet article aux nombreuses personnes vaccinées ou non, car tout le monde est concerné.

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