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Le Dr Peter McCullough et d’autres médecins de renom poursuivent la FDA pour les données du vaccin Pfizer


Le Dr Peter McCullough et d’autres experts médicaux de premier plan ont cité le besoin «urgent» du public d’informations confidentielles sur le vaccin COVID de Pfizer entaché d’avortement.

DALLAS, Texas ( LifeSiteNews ) – Un groupe de médecins et de scientifiques médicaux hautement qualifiés a déposé une plainte contre la Food and Drug Administration (FDA) cherchant à  obtenir les données « sur lesquelles la FDA s’est appuyée pour autoriser le vaccin Pfizer ».  Dans une  action en justice déposée le 16 septembre devant le tribunal américain du district nord du Texas, un groupe de médecins et de scientifiques appelé Public Health and Medical Professionals for Transparency (PHMPT), a poursuivi la Food and Drug Administration (FDA) pour obtenir les « données et des informations » ils ont utilisé pour justifier l’approbation du   jab Pfizer expérimental et contaminé par l’avortement .   « La communauté médicale et scientifique et le public ont un intérêt substantiel à examiner les données et les informations sous-jacentes à l’approbation du vaccin Pfizer par la FDA », lit-on dans la poursuite.  « L’examen de ces informations réglera le débat public en cours concernant l’adéquation du processus d’examen de la FDA », ajoute la poursuite. « La publication de ces données devrait également confirmer la conclusion de la FDA selon laquelle le vaccin Pfizer est sûr et efficace et, ainsi, augmenter la confiance dans le vaccin Pfizer. »  Étant donné que la FDA est une agence gouvernementale, la poursuite rappelle au tribunal que le public a le droit d’obtenir et d’examiner toutes les données de la FDA conformément au Freedom of Information Act (FOIA).  Le PHMPT, dont les rangs comptent plus de deux douzaines de professionnels estimés, dont : l’épidémiologiste de Yale, le Dr Harvey Risch, le directeur de l’éthique médicale de l’Université de Californie, le Dr Aaron Kheriaty, et le cardiologue distingué, le Dr Peter McCullough, a informé le tribunal que la FDA a refusé 9 La FOIA demande que les informations soient « accélérées » en affirmant que le groupe « n’a pas démontré un besoin impérieux impliquant une menace imminente pour la vie ou la sécurité physique d’un individu ». Réfutant le raisonnement de la FDA, l’avocat du groupe, Aaron Siri, a  écrit un article qui déclare : « La transparence exige que la FDA divulgue immédiatement les données sur lesquelles elle s’est appuyée pour autoriser le vaccin Pfizer. Pas demain. Aujourd’hui. »  « Les scientifiques, les professionnels de la santé et chaque personne dans ce pays, en particulier ceux mandatés pour recevoir ce produit, devraient avoir accès aux données maintenant », a-t-il ajouté.  Le procès lui-même indique que depuis les tirs, qui  ne terminent pas les tests cliniques  avant 2023, ont été «mandés à des individus à travers le pays par le gouvernement fédéral, le gouvernement local, les employeurs publics et privés, les universités, les écoles et diverses autres institutions». il est d’une extrême urgence que les données soient divulguées et diffusées au public.  Martelant l’importance de la publication de l’information par la FDA, Siri rappelle aux gens que bien que le gouvernement fédéral « ait mandaté  le vaccin Covid-19 de Pfizer pour des millions d’Américains », il a accordé « une immunité financière complète à Pfizer   pour les dommages causés par ce produit ».  « Donc, vous ne pouvez pas dire non, vous ne pouvez pas poursuivre pour préjudice, et vous ne pouvez pas voir les données sous-jacentes à l’affirmation du gouvernement selon laquelle le produit est sûr et efficace », écrit-il.  « Certains pourraient qualifier une telle conduite d’autoritaire. Bien sûr, une telle affirmation serait probablement censurée », ajoute-t-il. Selon le Vaccine Adverse Events Reporting System (VAERS) américain, cogéré par la FDA et le Center for Disease Control and Prevention (CDC), il y a eu  plus de 16 000 rapports  de décès dus au vaccin COVID-19 depuis le déploiement en 2020. C’est 5 000 décès de plus que ceux enregistrés depuis 1990 à cause de tous les autres vaccins combinés. Selon l’avocat américain Thomas Renz, dont l’équipe a analysé les données du vaccin COVID-19 et  recueilli le témoignage sous serment  des dénonciateurs du gouvernement, les données actuelles du VAERS souffrent d’un facteur de sous-déclaration d’au moins cinq.  Avec cette découverte, Renz conclut avec confiance que les vaccins expérimentaux contaminés par l’ avortement au COVID-19  ont causé 45 000 décès selon les estimations prudentes   rien qu’en Amérique, exacerbant encore le besoin de transparence publique de la part de la FDA. Selon la poursuite de PHMPT, la « FDA elle-même » reconnaît, en vertu du Code of Federal Regulations, qu’« après qu’une licence a été délivrée, les données et informations suivantes dans le dossier du produit biologique sont  immédiatement disponibles pour divulgation publique ». La poursuite affirme qu’à la lumière des mandats et du troisième rappel devenant potentiellement une nécessité pour « conserver un statut « entièrement vacciné » », la FDA devrait suivre ses propres protocoles concernant la transparence, ainsi que les lois en vertu de la FOIA, si pour pas d’autre raison que de regagner la confiance du public.   « La  définition  de la ‘transparence’ inclut littéralement ‘l’accessibilité de l’information’. Ainsi, lorsque la FDA refuse une demande d’accélérer la publication de ces données d’un  groupe de scientifiques hautement accrédités  des principales universités du pays, est-ce de la transparence ? » demanda Siri.  « Si la FDA s’engage à  faire preuve de transparence, pourquoi une action en justice fédérale doit-elle  être intentée pour obtenir ces données en temps opportun ?

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